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    性传播疾病是指性接触或类似性行为引起的一组感染性疾病。STI的常见病原体包括,病毒、衣原体、支原体、螺旋体、细菌、真菌、原虫和寄生虫等。NG(淋病奈瑟菌)、CT(沙眼衣原体)、UU(解脲脲原体)均是我国感染率最高的病原微生物,三种病原微生物感染与多种妇科、男科疾病和不孕不育直接相关,危害性极大。大部分感染者处于无临床症状或症状轻微,使病程迁延,控制困难,传染性极大,同时单体感染易引发交叉混合感染,导致并发症,单一感染与混合感染在用药治疗方面不同,女性明显高于男性,所以非常有必要进行联检。对STI病原体多联检打破传统单一病原体检测局限性,一次性检测多种STI病原体,可以有效的发现混合感染病情。

    本试剂盒参考七种病原体基因组中相对保守区为靶区域,设计合成特异性引物及荧光基团标记的特异性荧光探针,同普通PCR相比该方法具有自动化程度高、快速、敏感、特异性高等特点。本试剂盒通过对反应缓冲体系和热启动DNA聚合酶的优化,生产全预混反应液,节省用户配液的操作步骤。同时,在提取过程中引入人RnaseP基因作为非竞争性内参质控整个提取和检测过程,避免了假阴性结果。

产品特点
  • • 适用样本:男性和女性尿液、男性尿道拭子、女性宫颈拭子;
  • • 简便性好:只需一次核酸提取,同时检测七种STI病原体;
  • • 特异性好:相关病原体均无交叉反应;
  • • 实时监测:人RnaseP基因内参质控核酸提取和检测过程;
  • • 预防污染:试剂含UDG酶防污染体系,避免假阳性结果;
  • • 操作简单:全预混反应液,使用时直接分装即可。
产品参数
实验数据

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